LebronJames

班級:護2甲 學號:1025101021 姓名:張博皓
1. 書籍:基本護理技術-生命徵象:
這是病人每天早中晚都會被測量的技術，因為很基本所以也是護理一開始就教的東西，到醫院實習時都還是用人力測量器，但到後來都可以
用電子的血壓計了，固定測量項目就是體溫，脈搏，呼吸和血壓，
但有些病人有服用抗巴金森氏症的藥物時，會很難測量，因為副作用會
使的手一直抖，這樣脈搏就非常難測量了。
有些癌症病患使用抗癌藥物或使用化學治療之後會沒有抵抗細胞，
容易發燒，所以就必須定時測量體溫了。
2. 文章-照顧癌末病患的經驗:
在實習中我有個個案是癌末病患，他有肝癌但已經擴散到大腦，
骨頭，肺等等，已經擴散到非常嚴重了，也放棄做化學治療了，
每天安寧病房的醫生和護理長都下來關心他，因為家屬有想法把他送
到安寧病房作照顧，但我還是很關心我的個案，因為他患有白色念珠菌
感染，所以每天早中晚都需服用2c.c.的NYSTATIN，並且飯後都會給他
mouth care 讓他減緩口腔疼痛，保持清潔，這樣他才會有食慾，但
殊不知才剛實習完，隔一天個案就已經被送回家了，這也代表著放棄治療了，心中有許多的不捨與難過。
3. 書籍: 阿茲海默氏症、當所愛的人有憂鬱症
文章: 陪伴一位癌症末期病人走完人生旅程、癌症病人的憂鬱症、臨終癌症病患家庭之關懷
我覺得對於一個不管生了什麼病的人來說陪伴是最安心的治療方式。
護理中「陪伴」是關懷的重要概念之一，並且常常發生於護病關係的互動中。上課曾經提到「陪伴」被視爲一種護理措施，以陪伴的概念及定義爲起點，將心比心、感同身受，發揮同理心收起同情心。對於憂鬱症的人來說家人與朋友真的是最重要的良藥，他們的支持和包容是協助憂鬱症個案慢慢復原的一個重要因素。相對的，與憂鬱的人一起生活的家人或朋友會感受到極大的壓力，因為他們看著自己所愛的人被憂鬱所折磨，一定會出現失落與無助感。所以當所愛的人有憂鬱症時，不僅要照顧他，更要照顧好自己。我覺得這種以家人和朋友的陪伴為治療方式的好處就是可以讓沒有經驗過憂鬱的人，經由參與家人或朋友的治療的過程中，學習到面對憂鬱的真正的方式或解決的技巧以及該怎麼去陪伴和協助憂鬱的親友或家人。另外，對於阿茲海默氏病患來說，雖然目前的藥物不能完完全全的治療好，甚至只能對某些輕度及中度的病患有某些程度的改善，面對阿滋海默氏症患者的治療，最主要的是照顧的困難，尤其患者常常會有行為困擾、到處亂跑找不到回家的路、坐立不安、情緒不穩的情形，這時候更驗證了對於病患來說陪伴是最安心的治療方式，尤其是如果他們有睡眠障礙或精神症狀時，家人的愛心、耐心、支持與體諒是非常重要的，否則就算原本只是失智症但最後也是可能會因為精神狀況一直無法平衡而引發憂鬱症。再換個對象來說，例如癌症未期病人，他們大多是孤獨絕望的，而我們陪病人走這一段，往往會帶給病人存在感、安全感及溫暖感，使他們能再燃燒，點燃生命中僅存的燃料，再一次的蹦出希望火花，而不是逃避這所有問題。雖然陪伴對於這些生病的人來說是不可或缺的，但陪伴時，不能急著讓病人看到疾病的意義，這很容易再次的體醒他們自己生病的事實讓他們感到更大的受傷。也不應該只顧著安撫或平息病人的恐懼，而是認真面對他的恐懼，也絕對不可以被病人的恐懼嚇到，不過我覺得以後我如果真的照顧到這樣的一個病人，我的害怕可能會比病人多，因為我只能眼睜睜看著他痛苦卻無法幫她分擔，這清楚的提醒著自己，我能做的只有這樣，所以老師曾經說過，護理人員要調適好自己的情緒不可以被病患的情緒牽著走，照顧他，更要照顧好自己，所以在這一部分要花更大的心思。疾病是一個家庭的事，家庭在病人的臨終照顧扮演著很重要的角色，家庭的支持決定病人的生活品質，家庭中只要有一個人生病就會影響其他家庭成員的發展與健康，所以我們護理人員不但要照顧病人，也應該照顧他整個家庭。我想協助一位病人和病痛說掰掰，大概是工作上最有成就感也最開心的一件事了，所以只要有心總有事情可以爲病人做的，就算只是簡單的陪伴，卻是生命裡最好的禮物。