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Glypican-3已經在不同類型的腫瘤中被發現。然而，關於Glypican-3在乳癌的角色的資訊仍然非常有限。組織微陣列使用對原始組織標本最小損害的平行原點塊來分析數以千計的標本。本研究將使用組織微陣列檢測乳癌中的Glypican-3之表現。材料方法：以組織微陣列的組織免疫染色來分析99個原發浸潤性乳腺癌案例的組織檢體的Glypican-3之表現。結果將與臨床病理資料多元分析及比較。結果：TNM分期顯著與5年內的生存率相關。不過，Glypican-3的表現與5年內的生存率沒有明顯的關係。結論：組織微陣列的組織免疫染色是方便及適合用於分析乳癌中的Glypican-3。我們的初步結果顯示，Glypican-3的表現在乳腺癌無顯著預後價值。在各種型別的腫瘤中發現了蛋白Glypican-3，並顯示出作為腫瘤標誌物的希望。 然而，關於Glypican-3在乳腺癌中的作用的資訊仍然非常有限。 組織微陣列（TMA）並行分析數千個標本，對原體塊的損害最小。 這項研究的目的是使用TMA確定Glypican-3在乳腺癌中的作用。 材料和方法：透過TMA免疫組織化學染色，分析了99名原發性侵襲性乳腺癌患者的檔案組織標本的Glypican-3表達。 使用多變數分析將結果與臨床病理學資料進行比較。 結果：TNM階段與總體5年生存率顯著相關。 儘管如此，Glypican-3的表達與總五年生存率沒有顯著關係。 結論：用TMA進行免疫組織化學染色對於分析乳腺癌中的Glypican-3表達狀態是方便和可行的。 然而，我們的初步結果表明，Glypican-3的表達在乳腺癌中沒有顯著的預後價值。