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104寒假作業-閱讀心得2 12325 2016-02-21 22:31:21
我借了一本關於女生生理必知的書「養好妳的生理期」，我覺得女生應該要知道一些關於生理的常識比較好，不然可就太對不起自己的身體囉！
這本書讓我了解到了為什麼女生會身體的小秘密，了解女生子宮特徵與賀爾蒙等等，這些都是我們平常並不會在意的東西，荷爾蒙不只能產生生理上的改變，甚至會影響心情，女生經期不規律，原來大部分都是荷爾蒙在作怪。
這本書讓我了解到了原來我們的秘密花園的清潔與保養呢！還有關於子宮頸癌疫苗的接種法，還有還有避孕藥等等的！這些都真的必須要了解一下啊，不然生體出了什麼事自己也不會知道的。還有一個真的是必知道的＂預防生理痛的領習慣＂因為自己每次來一定都會經痛，所以這篇我特地把她拍了下來，下次月經來可以試試看裡面的方法，這本書真是讓我獲益良多阿。
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寒假作業 10651 2016-02-21 22:30:39
龐貝氏症，又稱為酸性麥芽糖酵素缺乏症（acid maltase deficiency，AMD）或肝醣儲積症第二型（glycogen storage disorder，GSD；glycogenosis II），是一種罕見疾病，成因為第17對染色體出現病變，導致體內缺乏酸性α-葡萄糖苷酶這種酵素，而無法分解肝醣，會導致肌肉無力，心臟擴大等病因，可分成"嬰兒型"及"晚發型"兩種，剛出生的嬰兒若得此病症，通常活不過1~2歲。
為什麼會想要介紹這個病是因為，家裡
有遺傳，而自己慶幸的是沒有生病，我本來有一個姊姊大我兩歲，因為爸媽基因的關係造成了姊姊有龐貝氏症，因為在過去沒有藥可以治，所以姊姊因心臟肥大衰竭而去世了，而感謝神我是這麼的健康，而在幾年前我們家又出生一個弟弟，很不幸的弟弟跟姊姊得了一模一樣的病，但現在科技發達有藥可以治，所以每兩個禮拜我媽媽就要帶我弟弟到台大醫院打藥維持身體的功能，得這個病會有嚴重的肌肉無力，我弟每次在打針前很容易自己跌倒，有時候過度的運動肌肉也很容易就痛，還好現在有
藥可以維持不讓肌肉萎縮及心臟肥大，看著家人這樣這麼辛苦弟弟也是很心疼，也希望大家都能珍惜自己的生命好好對待自己的身體。
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寒假作業 10651 2016-02-21 22:30:39
龐貝氏症，又稱為酸性麥芽糖酵素缺乏症（acid maltase deficiency，AMD）或肝醣儲積症第二型（glycogen storage disorder，GSD；glycogenosis II），是一種罕見疾病，成因為第17對染色體出現病變，導致體內缺乏酸性α-葡萄糖苷酶這種酵素，而無法分解肝醣，會導致肌肉無力，心臟擴大等病因，可分成"嬰兒型"及"晚發型"兩種，剛出生的嬰兒若得此病症，通常活不過1~2歲。
為什麼會想要介紹這個病是因為，家裡
有遺傳，而自己慶幸的是沒有生病，我本來有一個姊姊大我兩歲，因為爸媽基因的關係造成了姊姊有龐貝氏症，因為在過去沒有藥可以治，所以姊姊因心臟肥大衰竭而去世了，而感謝神我是這麼的健康，而在幾年前我們家又出生一個弟弟，很不幸的弟弟跟姊姊得了一模一樣的病，但現在科技發達有藥可以治，所以每兩個禮拜我媽媽就要帶我弟弟到台大醫院打藥維持身體的功能，得這個病會有嚴重的肌肉無力，我弟每次在打針前很容易自己跌倒，有時候過度的運動肌肉也很容易就痛，還好現在有
藥可以維持不讓肌肉萎縮及心臟肥大，看著家人這樣這麼辛苦弟弟也是很心疼，也希望大家都能珍惜自己的生命好好對待自己的身體。
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寒假作業 10651 2016-02-21 22:30:38
龐貝氏症，又稱為酸性麥芽糖酵素缺乏症（acid maltase deficiency，AMD）或肝醣儲積症第二型（glycogen storage disorder，GSD；glycogenosis II），是一種罕見疾病，成因為第17對染色體出現病變，導致體內缺乏酸性α-葡萄糖苷酶這種酵素，而無法分解肝醣，會導致肌肉無力，心臟擴大等病因，可分成"嬰兒型"及"晚發型"兩種，剛出生的嬰兒若得此病症，通常活不過1~2歲。
為什麼會想要介紹這個病是因為，家裡
有遺傳，而自己慶幸的是沒有生病，我本來有一個姊姊大我兩歲，因為爸媽基因的關係造成了姊姊有龐貝氏症，因為在過去沒有藥可以治，所以姊姊因心臟肥大衰竭而去世了，而感謝神我是這麼的健康，而在幾年前我們家又出生一個弟弟，很不幸的弟弟跟姊姊得了一模一樣的病，但現在科技發達有藥可以治，所以每兩個禮拜我媽媽就要帶我弟弟到台大醫院打藥維持身體的功能，得這個病會有嚴重的肌肉無力，我弟每次在打針前很容易自己跌倒，有時候過度的運動肌肉也很容易就痛，還好現在有
藥可以維持不讓肌肉萎縮及心臟肥大，看著家人這樣這麼辛苦弟弟也是很心疼，也希望大家都能珍惜自己的生命好好對待自己的身體。
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寒假作業 10651 2016-02-21 22:30:30
龐貝氏症，又稱為酸性麥芽糖酵素缺乏症（acid maltase deficiency，AMD）或肝醣儲積症第二型（glycogen storage disorder，GSD；glycogenosis II），是一種罕見疾病，成因為第17對染色體出現病變，導致體內缺乏酸性α-葡萄糖苷酶這種酵素，而無法分解肝醣，會導致肌肉無力，心臟擴大等病因，可分成"嬰兒型"及"晚發型"兩種，剛出生的嬰兒若得此病症，通常活不過1~2歲。
為什麼會想要介紹這個病是因為，家裡
有遺傳，而自己慶幸的是沒有生病，我本來有一個姊姊大我兩歲，因為爸媽基因的關係造成了姊姊有龐貝氏症，因為在過去沒有藥可以治，所以姊姊因心臟肥大衰竭而去世了，而感謝神我是這麼的健康，而在幾年前我們家又出生一個弟弟，很不幸的弟弟跟姊姊得了一模一樣的病，但現在科技發達有藥可以治，所以每兩個禮拜我媽媽就要帶我弟弟到台大醫院打藥維持身體的功能，得這個病會有嚴重的肌肉無力，我弟每次在打針前很容易自己跌倒，有時候過度的運動肌肉也很容易就痛，還好現在有
藥可以維持不讓肌肉萎縮及心臟肥大，看著家人這樣這麼辛苦弟弟也是很心疼，也希望大家都能珍惜自己的生命好好對待自己的身體。
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