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護三戊 1085101216 林冠綺
這篇心得是參考《決策共享於癌症兒童照護之實務與挑戰》,在這篇文章中可以看到台灣與不同國家的處理事情的差異性，在台灣大部分的癌症兒童的抉擇基本上都不太考慮到孩童本身的想法，大多都以醫療人員或者是父母為主要考量，因為首先會考量到孩童的認知，認為孩童無法完整進行思考及決策，但其實在各國這方面的實施中，會儘量以符合小孩認知的方式，讓當事者可以完整了解過程中的事情及癒後會遇到的事項，但同時依舊也會跟父母進行討論，才去決定整件事情的處理，當然我也認為在這方面也是台灣可以進行的挑戰，因為每個人都有其個別性，即使在我們眼中的孩童可能在認知上確實不達可以完整思考的部分，而讓孩童不進行參與，但確實這也是我們需要改進的，要去思索什麼樣的方式對每個年齡層的小孩可以理解、參與決策，並且以自身力量積極配合，而非只能在醫院，每天有著被支配的感覺，不管是被家人還是醫療機構，同時也有可能因為孩童的參與，而讓整個過程可以更加順利，當然也還是會加入醫療人員的想法而進行變更，或許變更性確實不大，主要會聽取醫療人員的建議，但還是可以有讓小孩有參與決策過程，也會按照其給予的想法跟喜好進行變更，給他們有思考空間及跟爸媽商量的地方，其實我還是認為這就像對成年人是差不多的，只是因為年齡認知上的考量，所以多了這層面的事。