109暑假作業
聖母醫護管理專科學校個案報告心得學習單
科 別 護理科 班 級 護四庚
學 號 1065101303 姓 名 許筱函
作 者 姓 名 陳麗紋、童蔘美、林月娥
西 元 出 版 年 2014年 文 章 標 題 照顧一位年輕型中風病人之護理經驗
期 刊 名 稱 I 志為護理 卷 ( 期 ) 第十三捲(第六期)
起 訖 頁 數 72~83
作 者 姓 名 陳心儀、李美樺、陳筱瑀
西 元 出 版 年 2013年 文 章 標 題 一位末期腎病變患者初次接受血液透析之護理經驗
期刊名稱 II 臺灣腎臟護理學會雜誌 卷 ( 期 ) 第九捲(第三期)
起 訖 頁 數 42~48
【自訂一主題】：照顧一位年輕型中風病人之護理經驗
【本書閱讀後心得感想(至少500字)】：
這篇文章是在說一位正值青年期卻因為罹患了腦中風而導致他的肢體無力，而當從一個正常人變成需要依靠別人才能生活，想必一定是很痛苦，雖然剛開始個案會慢慢配合治療，但是隨著住在醫院的日子久了，肌肉的功能也開始慢慢的在退步，病人自己沒有足夠的信心，也不確定未來是否能夠完全康復，所以無法激起復健的動力，更因為擔心自己會拖累到家人，而產生更多的無力感進而導致身體心像紊亂，因此我們應該要善用同理心，鼓勵他說出自己真正的想法，當他悶悶不樂時，身邊的家人可以試著用他喜歡的東西，不管是一個人還是一個物品，只要對他來說是有意義的事情，或許能讓他感受到這個世界不是只有他孤單一個人，身邊還是有很多愛他、珍惜他的人。我覺得病人常常都會認為復健不會好，而且也覺得說這條路很漫長，我認為做為他的家人或是朋友應該要多多陪在病患身旁，也不要看著他做復健很痛苦，就順從他不做復健，這樣不是
減輕他的負擔，而是有可能會讓他對未來更加沒信心，在復健過程中雖然進步得很慢，但是只要有努力就一定有機會，作為身旁的支持者也不要操之過急，也不要認為他做不到或是跌倒了就責備他，過多的責備會讓病患好不容易建立起來的信心一下就瓦解的，也不要過度保護，讓他好像覺得自己很沒用，什麼都要別人幫忙，試著放手讓他一次又一次的進步，他會慢慢找回自己擁有的價值。
What文章內容摘要
探討一位處於青年期並致力於家庭的建立與事業衝刺的年輕男性，因罹患腦中風導致左側無力。於2012年1月27日至2月8日運用Gordon十一項功能性健康評估， 藉由會談、傾聽、觀察等方式收集資料。
So What學習要點
1.建立良好的護病關係，重建正向的身體心像。
2.主動關懷與心理支持。
3.傾聽個案的需要，提供復健的技巧。
3.適時的提供社會資源以減輕經濟壓力。
4.增加同理心，給予正向的鼓勵。
Now What(反省、思考，與檢視自我)
面對生活無法自理的病人，我們應該主動關懷個案，而不是把平常的例行公事完成就好，在照顧過程當中，多體諒家屬的情緒，協助他們學習照顧病人的方法，減輕生理壓力，不要讓他們覺得自己承受的是一個負擔。在復健期間，以親切的語氣多詢問病患身、心理的狀況，讓個案感受到被關心。
【自訂一主題】：一位末期腎病變患者初次接受血液透析之護理經驗
【本書閱讀後心得感想(至少500字)】：
我覺得不管是什麼疾病，聽到末期的病人大部分都會害怕跟擔心，當醫生又說要做透析治療時，很多病人其實是很難接受的，因為可能會影響到生活，而且經濟負擔也會加重，像是血液透析，每個禮拜就要去醫院做2到3次的治療，不僅會讓病人感到疲勞，也會讓他們每次去都要受針扎的痛苦。在做血液透析的時候又只能在醫院做，所以常常沒辦法專注於工作、課業或是其他的社交活動上，導致作息會變得很混亂，只能接受醫院的指定時間，生活變得沒有彈性。長期的血液透析，病人在生理跟心理上都影響得很深，身邊的親人在照顧的期間一方面會疲憊，另一方面也會感到擔憂，這樣整個家庭就一直陷入很低迷的氛圍當中。血液透析的病人在飲食方面多少都會受到限制，不能吃太多加工食品也不能吃太重口味，不然血壓就會上升得很快，可能會對一些器官造成負擔，所以病人的心情就會變得很沮喪，因為不能再吃自己喜歡的食物了，也可能到後來情緒開始變得易怒或是憂鬱，這時候，家人和朋友的傾聽就顯得非常重要了，如果現在要透析的病人是自己的朋友，在身體不舒服的情況下，心情難免都會不好，他可能會開始怨天尤人，口氣可能也會變得不好，我們這時能做得不是責備也不是勸他不要那麼悲觀，我們應該先聽他說什麼，最後等他說完再適度給予他較正向的意見，他會覺得終於有人理解他，他才有可能做出較理智的決定。
What文章內容摘要
本文為照護一位罹患末期腎病變患者首次接受血液透析之護理經驗。護理期間自2012年4月10 日至5月10日，透過訪談及實地觀察收集資料，運 用羅氏適應護理模式進行評估與分析。
So What學習要點
1.主動關懷個案需求。
2.提供足夠的知識及心理支持。
3.協助個案改善營養少於身體所需的問題。
4.學習透析相關的知識及預防人工血管感染的發生。
5. 提供慢性腎臟疾病相關正確知識。
Now What(反省、思考，與檢視自我)
慢性疾病是一個永久性的疾病，因此慢性病的照顧是一項冗長的工作，也是一個沉重的負擔，病患最大的改變就是，他們的生活作息會受到影響，我們應該要幫助他們調整生活，例如，聽聽他的心事，讓他把心裡面擔心、害怕的事情說出來，雖然無法立刻改變現狀，但是至少說出來可以減少心中的一些壓力。
科 別 護理科 班 級 護四庚
學 號 1065101303 姓 名 許筱函
作 者 姓 名 陳麗紋、童蔘美、林月娥
西 元 出 版 年 2014年 文 章 標 題 照顧一位年輕型中風病人之護理經驗
期 刊 名 稱 I 志為護理 卷 ( 期 ) 第十三捲(第六期)
起 訖 頁 數 72~83
作 者 姓 名 陳心儀、李美樺、陳筱瑀
西 元 出 版 年 2013年 文 章 標 題 一位末期腎病變患者初次接受血液透析之護理經驗
期刊名稱 II 臺灣腎臟護理學會雜誌 卷 ( 期 ) 第九捲(第三期)
起 訖 頁 數 42~48
【自訂一主題】：照顧一位年輕型中風病人之護理經驗
【本書閱讀後心得感想(至少500字)】：
這篇文章是在說一位正值青年期卻因為罹患了腦中風而導致他的肢體無力，而當從一個正常人變成需要依靠別人才能生活，想必一定是很痛苦，雖然剛開始個案會慢慢配合治療，但是隨著住在醫院的日子久了，肌肉的功能也開始慢慢的在退步，病人自己沒有足夠的信心，也不確定未來是否能夠完全康復，所以無法激起復健的動力，更因為擔心自己會拖累到家人，而產生更多的無力感進而導致身體心像紊亂，因此我們應該要善用同理心，鼓勵他說出自己真正的想法，當他悶悶不樂時，身邊的家人可以試著用他喜歡的東西，不管是一個人還是一個物品，只要對他來說是有意義的事情，或許能讓他感受到這個世界不是只有他孤單一個人，身邊還是有很多愛他、珍惜他的人。我覺得病人常常都會認為復健不會好，而且也覺得說這條路很漫長，我認為做為他的家人或是朋友應該要多多陪在病患身旁，也不要看著他做復健很痛苦，就順從他不做復健，這樣不是
減輕他的負擔，而是有可能會讓他對未來更加沒信心，在復健過程中雖然進步得很慢，但是只要有努力就一定有機會，作為身旁的支持者也不要操之過急，也不要認為他做不到或是跌倒了就責備他，過多的責備會讓病患好不容易建立起來的信心一下就瓦解的，也不要過度保護，讓他好像覺得自己很沒用，什麼都要別人幫忙，試著放手讓他一次又一次的進步，他會慢慢找回自己擁有的價值。
What文章內容摘要
探討一位處於青年期並致力於家庭的建立與事業衝刺的年輕男性，因罹患腦中風導致左側無力。於2012年1月27日至2月8日運用Gordon十一項功能性健康評估， 藉由會談、傾聽、觀察等方式收集資料。
So What學習要點
1.建立良好的護病關係，重建正向的身體心像。
2.主動關懷與心理支持。
3.傾聽個案的需要，提供復健的技巧。
3.適時的提供社會資源以減輕經濟壓力。
4.增加同理心，給予正向的鼓勵。
Now What(反省、思考，與檢視自我)
面對生活無法自理的病人，我們應該主動關懷個案，而不是把平常的例行公事完成就好，在照顧過程當中，多體諒家屬的情緒，協助他們學習照顧病人的方法，減輕生理壓力，不要讓他們覺得自己承受的是一個負擔。在復健期間，以親切的語氣多詢問病患身、心理的狀況，讓個案感受到被關心。
【自訂一主題】：一位末期腎病變患者初次接受血液透析之護理經驗
【本書閱讀後心得感想(至少500字)】：
我覺得不管是什麼疾病，聽到末期的病人大部分都會害怕跟擔心，當醫生又說要做透析治療時，很多病人其實是很難接受的，因為可能會影響到生活，而且經濟負擔也會加重，像是血液透析，每個禮拜就要去醫院做2到3次的治療，不僅會讓病人感到疲勞，也會讓他們每次去都要受針扎的痛苦。在做血液透析的時候又只能在醫院做，所以常常沒辦法專注於工作、課業或是其他的社交活動上，導致作息會變得很混亂，只能接受醫院的指定時間，生活變得沒有彈性。長期的血液透析，病人在生理跟心理上都影響得很深，身邊的親人在照顧的期間一方面會疲憊，另一方面也會感到擔憂，這樣整個家庭就一直陷入很低迷的氛圍當中。血液透析的病人在飲食方面多少都會受到限制，不能吃太多加工食品也不能吃太重口味，不然血壓就會上升得很快，可能會對一些器官造成負擔，所以病人的心情就會變得很沮喪，因為不能再吃自己喜歡的食物了，也可能到後來情緒開始變得易怒或是憂鬱，這時候，家人和朋友的傾聽就顯得非常重要了，如果現在要透析的病人是自己的朋友，在身體不舒服的情況下，心情難免都會不好，他可能會開始怨天尤人，口氣可能也會變得不好，我們這時能做得不是責備也不是勸他不要那麼悲觀，我們應該先聽他說什麼，最後等他說完再適度給予他較正向的意見，他會覺得終於有人理解他，他才有可能做出較理智的決定。
What文章內容摘要
本文為照護一位罹患末期腎病變患者首次接受血液透析之護理經驗。護理期間自2012年4月10 日至5月10日，透過訪談及實地觀察收集資料，運 用羅氏適應護理模式進行評估與分析。
So What學習要點
1.主動關懷個案需求。
2.提供足夠的知識及心理支持。
3.協助個案改善營養少於身體所需的問題。
4.學習透析相關的知識及預防人工血管感染的發生。
5. 提供慢性腎臟疾病相關正確知識。
Now What(反省、思考，與檢視自我)
慢性疾病是一個永久性的疾病，因此慢性病的照顧是一項冗長的工作，也是一個沉重的負擔，病患最大的改變就是，他們的生活作息會受到影響，我們應該要幫助他們調整生活，例如，聽聽他的心事，讓他把心裡面擔心、害怕的事情說出來，雖然無法立刻改變現狀，但是至少說出來可以減少心中的一些壓力。
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